Множественная миелома что это простыми словами

Содержание

Причины и лечение множественной миеломы

Множественная миелома что это простыми словами

Множественная миелома, или миеломная болезнь, является одним из самых проблематичных заболеваний в онкологии. Ее лечение отнимает много времени и сил, а также все чаще ей заболевают подростки и дети.

Что это такое

Множественная миелома — это патология, близкая к лейкозу, которая зарождается в костном мозге и наносит непоправимые повреждения плазмоцитам. Может встречаться в разных местах скелета, но самые частые случаи множественной миеломной болезни — в позвоночнике, ребрах, области таза, черепе, реже — в длинных трубчатых костях.

Плазмоциты — это B-лейкоциты, которые развились до той стадии, когда они могут приступить к созданию иммуноглобулинов — белков, использующихся в защитных целях. Такие лейкоциты являются частью организма, отсутствующей в нормальном состоянии.

Важно понимать, что это такое серьезное заболевание, что на последних стадиях множественной миеломы оно может быть неизлечимо. Код миеломы по МКБ-10 — C90.

Существуют разные формы заболевания. Солитарная форма — когда опухоли развиваются отдельно друг от друга, не образуя группы.

Генерализированная форма — сюда входит и множественная миелома, когда пораженные клетки расселяются по внешним и внутренним частям организма, вызывая необратимые повреждения.

Первая форма практически никогда не встречается, а вторая, напротив, достаточно распространена.

Причины

Точных и однозначных причин, по которым возникает множественная миелома, врачи пока не назвали. Но предполагается, что роль в патогенезе множественной миеломы играет неблагоприятный радиационный фон, плохая экология, присутствие канцерогенов в пище.

Однако, это скорее не причины, а факторы риска. Чтобы снизить этот риск, можно соблюдать диету, пища в которой будет максимально экологичной — тогда прогнозы по возникновению множественной миеломы могут стать чуть радужней.

Диагностика

При наличии подозрения на множественную миелому проводится тщательная дифференциальная диагностика, включающая в себя:

  • пальпацию беспокоящих участков;
  • анализы крови на электролиты, пролиферацию плазмоцитов, креатинина, ЛДГ, С-реактивных белков;
  • рентген грудной клетки или целого скелета;
  • исследование костного мозга в сочетании с миелограммой;
  • исследования плазматических и мононуклеарных кровяных элементов.

Если имеется множественная миелома, то будет обнаружена гиперкальциемия, повышенный креатинин, понижение Hb, а также превышающий 1 процент индекс пролиферации. Если нет повреждений костной ткани, но обнаружен плазмоцитоз>30%, то это сигнализирует, что болезнь протекает в вялой форме.

Формулировка диагноза множественной миеломы включает в себя название болезни, стадию (I, II или III) и дополнительные указания о повреждении костей или обострениях.

Можно оформить инвалидность при множественной миеломе. Она признается по результатам обследования, группа инвалидности зависит от стадии болезни.

Симптомы

Множественная миелома костей может очень долго протекать без симптомов, отследить ее можно только по анализам крови.

По мере развития болезни характерно возникновение таких симптомов множественной миеломы, как болезненные ощущения в костях, резкое похудение, чувство слабости.

Из внутренних изменений можно выделить анемию, изменения в функционировании почек и в увеличении степени вязкости крови.

Наиболее распространенный признак — это боль в костях, особенно в позвоночнике и ребрах, причем наиболее она ощутима во время движения (если же боль не прекращается, это может быть признаком переломов костей за счет роста опухоли).

Синдромы множественной миеломы непосредственно связаны с процессом разрастания, возникающим в опухолевом клоне. Из костей выводится кальций, тем самым они разрушаются. Кроме того, недостаток кальция провоцирует тошноту и рвоту, повышенную сонливость, а в тяжелых случаях человек даже может впасть в кому.

Снижение иммунитета является одним из осложнений множественной миеломы, в результате человек заболевает инфекционными болезнями. Часто больные с этим симптомом склонны к пневмонии и инфекциям органов дыхания. Если болезнь прогрессирует, имеет смысл оформить инвалидность при множественной миеломе.

Лечение

Лечение множественной миеломы заключается, в основном, в поддерживающей терапии с целью как можно дольше сохранить плотную структуру костных тканей. От боли назначают анальгетики и малые дозы лучевой терапии. Однако лучевая терапия при множественной миеломе несовместима с химиотерапией.

Во избежание повреждения почек назначают процедуры гидратации почек. При грамотном назначении даже тяжелые больные могут на долгое время сохранить нормальную работу почек. А слишком малое количество жидкости может спровоцировать резкую почечную недостаточность.

В связи со снижением иммунитета, больного обычно вакцинируют от гриппа и пневмококковой инфекции. Если инфекция уже в организме, назначаются антибиотики — только в этом случае, а не для профилактики. Также риск осложнений значительно снижается при введении иммуноглобулина внутривенно.

Полностью излечить заболевание можно только пересадкой костного мозга, однако, следующие виды терапии помогут длительное время держать опухоль под контролем:

  • лучевая терапия;
  • альфа2-интерферон;
  • цитостатическая терапия.

Самым распространенным методом остается химиотерапия. Это связано с разработанными группами препаратов, которые успешно применялись вместе с преднизолоном еще в 90-х годах. Немного более эффективна полихимиотерапия, хотя существенной разницы в показателях выживаемости нет.

Существуют определенные показания, при которых врач назначает химиотерапию:

  • осложнениях с инфекциями;
  • сильном снижении уровня гемоглобина — особого вещества, содержащего железо;
  • симптомах патологии почек;
  • амилоидозе;
  • затрагивании костей;
  • гиперкальциемии (высокому уровню кальция в кровяной сыворотке).

Хорошие результаты в лечении показывает препарат Талидомид. Он замедляет развитие сосудов опухоли, восстанавливает иммунитет против раковых клеток, уничтожает патологические плазмоциты.

Поэтому назначение данного препарата в сочетании с цитостатическая терапия — это хороший способ избежать длительного курса химических средств, который может спровоцировать тромбоз в точке, где поставлен катетер.

К сожалению, пересадка костного мозга при миеломе пока не очень распространена. Слишком велик риск разного рода осложнений, причем чем старше больной, тем выше шанс неблагоприятного исхода. Обычно стволовые клетки пересаживаются либо от самого пациента, либо от подходящего донора. При этом есть шанс, что при пересадке донорского материала болезнь будет полностью побеждена.

Полной ремиссией считается состояние, когда в моче и сыворотке крови нет M-протеина, что подтвердилось методом иммуноэлектрофореза. Также в костном мозге должно прослеживаться не больше 5 процентов патологических клеток, причем новые очаги уже перестали появляться. Наконец, нет выраженных симптомов заболевания.

Народные средства

Рекомендации, которые приведены ниже — ни в коем случае не панацея. Миеломная болезнь является очень серьезным состоянием, грамотную помощью может оказать только онколог. Народные же средства лишь оказывают влияние на общий тонус организма, что может помочь в борьбе с недугом.

  1. Целебные свойства растений в борьбе с раком известны давно, но зачастую эти растения ядовиты, поэтому их экстракты сейчас применяются в традиционной медицине в виде таблеток или уколов. Что касается нетоксичных растений, то их человек может принимать и дома. Тем не менее, перед этим лучше проконсультироваться с врачом.
  2. Болотный сабельник. 100 граммов высушенного корня заливается 1 литром водки. Настаивать в темном месте на протяжении 3 недель, время от времени взбалтывая. В результате должна получиться приятная на вкус и запах настойка коричневатого цвета. Принимать в течение месяца по 1 ст.л. до еды.
  3. Лекарственный донник. Взять 1 ст.л. измельченной сушеной травки, залить 200 мл крутого кипятка и настаивать на протяжении 60 минут. После этого обязательно процедить. Принимать 3 раза в день перед едой по 50 мл напитка. Курс лечения длится две недели.
  4. Лекарственная вероника. Чтобы сделать настой из этого растения, необходимо 2 часа заваривать 1 ч.л. высушенных листьев в 200 мл кипятка. Пить по 70 мл три раза в день после еды, примерно через час. Ежедневный прием в течение месяца улучшит состояние почек.
  5. Вязолистный лабазник. Сушеные цветы измельчить и заварить на час в стакане кипятка, настой пить 3 раза в день по 100 мл. Лабазник способствует борьбе с опухолями, а также снижает болезненные ощущения в костях и налаживает функцию почек.
  6. Обыкновенный окопник. Чтобы приготовить лекарство из этого растения, понадобится 40 граммов измельченного высушенного корня залить литром горячего молока, после чего парить в духовке примерно 7 часов подряд, не допуская кипения. Пить три раза в день по 200 мл.
  7. Лекарственный чернокорень. Средство из этого растения применяется наружно. Листья ошпарить кипятком, измельчить и обернуть марлей или бинтом. Прикладывать компресс к больному месту. Он достаточно хорошо облегчает боль.
  8. Молочай Палласа. Высушить и измельчить 20-30 граммов корня этого растения, залить 500 мл водки. Настаивать от 14 до 21 дня в неосвещенном месте. Сначала настойка будет мутного голубоватого цвета, но затем станет светло-желтой. Принимать по 1-2 мл настойки одновременно с другими лекарственными травами.

Миеломная болезнь требует длительного и качественного лечения. Только следуя всем советам онколога больной сможет максимально продлить свою жизнь. Желательно также ограничить себя в питании — употреблять меньше пищи, насыщенной белком. Иными словами, во время обострений и интенсивного лечения следует избегать потребления мяса и рыбы.

Источник: https://opake.ru/zlokachestvennaya-opuhol/mnozhestvennaya-mieloma/

Миеломная болезнь, множественная миелома – прогноз и лечебные мероприятия

Множественная миелома что это простыми словами

Миеломой называется онкологическое заболевание крови, характеризующееся преимущественно поражением костных структур. Обычно данное заболевание встречается у мужчин в пожилом возрасте, женщины болеют реже. Миелома представляет собой возникновение злокачественных опухолей в крови, прорастающие из ее плазмы.

Данное заболевание относится к группе гемобластозов (парапротеинемических) и возникает в результате сбоя, приводящего к замещению клеток костного мозга. Вследствие этого уменьшается количество тромбоцитов в токе крови.

У человека снижается иммунитет и развивается анемия, что способствует обострению хронических заболеваний и снижает защитные силы организма.

Множественная миелома – что это простыми словами?

Заболевание множественная миелома – это одна из форм миеломной болезни. Поражающая плазмоциты опухоль при этом недуге возникает в костном мозге.

Статистически чаще встречается миелома костей позвоночника, черепа, таза, ребер, грудной клетки, реже – трубчатых костях организма.

Злокачественные образования (плазмоцитомы) при множественной миеломе захватывают несколько костей и достигают размера 10-12 см в диаметре.

Плазмоциты – это составляющая часть иммунной системы организма. Они производят специфические антитела, защищающие от конкретного заболевания (какой иммуноглобулин нужно производить «подсказывают» специальные клетки памяти).

Пораженные опухолью плазмоциты (плазмомиеломые клетки) бесконтрольно производят неправильные (поврежденные) иммуноглобулины, не способные защитить организм, но накапливающиеся в некоторых органах и нарушающие их работу.

Кроме того, плазмоцитома вызывает:

  • снижение количества эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов;
  • усиление иммунодефицита и возрастание уязвимости к различным инфекциям;
  • нарушение кроветворения и увеличение вязкости крови;
  • нарушение минерального и белкового обмена;
  • появление инфильтратов в других органах, особенно часто – в почках;
  • паталогические изменения костной ткани в районе опухоли – кость истончается и разрушается, а когда опухоль прорастает через нее, она внедряется в мягкие ткани.

Общее описание

Причины, способствующие развитию миеломной болезни, на сегодняшний день так и остаются неизвестными. Среди потенциальных рисков, способствующих ее возникновению, выделяют контакт с пестицидами и радиоактивными веществами, с бензолом, а также с определенными разновидностями органических растворов.

В основном проявления миеломы характеризуются множественностью возникновения свойственных ей опухолевых литических образований, сосредотачиваемых в костях, остеопорозом, а также диффузным плазмоцитозом, локализующимся в костном мозге.

Циркуляция миеломных белков, продуцируемых плазмотическими клетками в значительном количестве, происходит в плазме, за счет чего становится возможным увеличение ее объема, а также общей вязкости, свойственной впоследствии крови.

Происходит взаимодействие миеломных белков и факторов, способствующих свертыванию крови, за счет чего ими обволакиваются тромбоциты. Это оказывает соответствующее воздействие на функцию последних, усиливая, тем самым, их кровоточивость.

Плазмотические клетки, помимо миеломных белков, также обладают способностью к производству различного типа цитотоксических факторов, к примеру, тех факторов, которые могут активировать функцию остеокластов. Уже за счет остеокластов обуславливается резорбция костной ткани, что проявляется для больного в болях в костях и патологических переломах. Помимо этого также образуется гиперкальциемия.

Вследствие происходящей в костном мозге инфильтрации возникает анемия, причем проявляться она может в самых различных степенях тяжести. Основные симптомы анемии: выраженная слабость, повышенная утомляемость, пониженное давление, дрожание рук, головокружения, достигающие в некоторых случаях предобморочного состояния, и, как следствие, обмороков.

Также следствием инфильтрации выступает лейкопения или/тромбоцитопения. В результате уменьшения общего количества лейкоцитов, а также нарушений в синтезе иммуноглобулинов возможным становится проявление в виде депрессии гуморального иммунитета, а также иммунитета клеточного (в меньшей степени).

Это обстоятельство определяет усиление чувствительности больных по отношению к ряду инфекций (в основном – бактериальных).

Причины миеломной болезни

Болезнь Рустицкого-Калера изучена врачами, однако по поводу причин ее возникновения в медицинских кругах нет единого мнения. Было обнаружено, что в организме больного человека часто присутствуют лимфатические вирусы Т или В типа, а поскольку из В-лимфоцитов образуются плазмоциты, любое нарушение этого процесса приводит к сбою и началу образования патоплазмацитов.

Помимо вирусной версии, имеются доказательства того, что миеломная болезнь может быть спровоцирована и в результате радиоактивного облучения.

Врачи изучали людей, пострадавших в Хиросиме и Нагасаки, в зоне взрыва на Чернобыльской АЭС.

Было обнаружено, что среди получивших большую дозу облучения высок процент заболевших миеломой и другими заболеваниями, поражающими кровеносную и лимфатическую системы.

Среди негативных факторов, которые повышают риск заболеть миеломной болезнью, врачи называют:

  • курение – чем дольше стаж курильщика и больше количество выкуриваемых сигарет, тем выше риск;
  • иммунодефицит;
  • воздействие на организм токсичных веществ;
  • генетическую предрасположенность.

Общие сведения

Итак, миелома крови берет свое начало в костном мозге, после чего патологический процесс распространяется дальше по всему организму. Первые признаки болезни – болевой синдром в костях, так как в этой зоне образуется злокачественная опухоль. У больного также возникает нарушение функционирования опорно-двигательного аппарата, особенно при тяжелом течении болезни.

Каждый больной должен понимать, что в настоящее время ученые не могут установить точные причины возникновения заболевания. Но выявили статистику, что склонны к такому недугу те люди, которые перенесли радиацию или длительное время находились с нефтеперерабатывающими продуктами. Как правило, болезнь возникает после 40 лет, в молодом возрасте встречается редко.

При миеломе, назначают анализ крови и инструментальные методы диагностики. Только так можно быстро определить течение болезни. Теперь вы понимаете, что это такое. Рассмотрим основные провоцирующие факторы, которые приводят к данному недугу.

Миеломная болезнь – симптомы

Миеломная болезнь преимущественно возникает в пожилом возрасте, поражая как женщин, так и мужчин. Болезнь Рустицкого-Калера – симптомы и клиническая картина, наблюдаемая у заболевших:

  • поражение кроветворной и костной систем;
  • нарушение обменных процессов;
  • патологические изменения в мочевыделительной системе.

Множественная миелома симптомы:

  • самые первые признаки миеломной болезни – боль в костях (в позвоночнике, грудной клетке, костях черепа), спонтанные переломы, деформация костей и наличие опухолевых образований;
  • частые пневмонии и другие заболевания, спровоцированные падением иммунитета и ограничением дыхательных движений, вызванным изменениями в костях грудной клетки;
  • дистрофические изменения в мышцах сердца, сердечная недостаточность;
  • увеличение селезенки и печени;
  • миеломная нефропатия – нарушение в почках с характерным повышением белков в моче, переходящее в почечную недостаточность;
  • нормохромная анемия – снижение количества эритроцитов и уровня гемоглобина;
  • гиперкальциемия – повышенное количество кальция в плазме и в моче, это состояние очень опасно, его симптомы – рвота, тошнота, сонливость, нарушения работы вестибулярного аппарата, психические патологии;
  • снижение уровня нормального иммуноглобулина;
  • нарушения кроветворения – кровоточивость слизистых, появление синяков, спазмы артерий фаланг, геморрагический диатез;
  • парестезии («мурашки»), головные боли, сонливость, переходящая в ступор, судороги, головокружения, глухота, одышка;
  • на последних стадиях – снижение веса, повышение температуры тела, серьезная анемия.

Формы миеломной болезни

По клинико-анатомической классификации миеломная болезнь бывает следующих форм:

  • солитарная миелома – с одним опухолевым очагом в кости или лимфоузле;
  • множественная (генерализованная) миелома – с формированием нескольких опухолевых очагов.

Кроме того, множественная миелома может быть:

Источник: https://spid-rub.ru/pozvonochnik/mieloma-chto-eto-za-bolezn-priznaki.html

Множественная миелома: что это такое простыми словами? Прогноз выживаемости и лечение при множественной миеломе

Множественная миелома что это простыми словами

17 августа 202014504Европейская клиника

Множественная миелома — это злокачественная опухоль лимфоидной природы, для которой характерна триада признаков:

  • Колонизация костного мозга опухолевыми плазматическими клетками.
  • Возникновение очагов расплавления костной ткани (деструкция кости).
  • Обнаружение в крови и/или моче специфического белка — моноклонального глобулина.

Основу миеломы составляют плазматические клетки (дифференцированные В-лимфоциты, плазмоциты).

Они секретируют особый белок — моноклональный иммуноглобулин, он же М-белок, М-компонент, М-протеин, который негативно влияет на организм, приводя к развитию тяжелых симптомов.

Кроме того, колонизация плазмоцитами костного мозга приводит к нарушению кроветворения и очаговому расплавлению костной ткани.

Симптомы множественной миеломы

В начальных стадиях множественная миелома протекает бессимптомно. По мере увеличения количества опухолевых клеток, заболевание прогрессирует и могут развиваться следующие симптомы:

  • Боль в костях. Обычно множественная миелома локализуется в плоских костях — это череп, таз, лопатка. Из губчатых костей в основном поражаются позвонки. Злокачественные миеломные клетки провоцируют растворение вокруг себя костной ткани и образованию полостей с ровными краями. Отсюда и основные симптомы — боли и патологические переломы. В начале они носят мигрирующий характер и возникают при смене положения тела. В конце развивается нестерпимый болевой синдром, движения практически невозможны.
  • Гиперкальциемия. Резорбция кости клетками миеломы приводит к выходу большого количества кальция в кровь. Из-за этого у пациентов развивается тошнота, рвота, сонливость, оглушенность сознания вплоть до комы.
  • Поражение почек, — миеломная нефропатия, является одной из основных причин смерти при данном заболевании. Развивается оно из-за действия М-белка, гиперкальциемии, амилоидоза и инфекционных осложнений. Характеризуется протеинурией (белок в моче) и нарастанием почечной недостаточности. Основным патологическим фактором является склероз почечных канальцев из-за фильтрации большого количества миеломного белка и накопления его легких цепей (белка Бенс-Джонса).
  • Синдром гипервязкости крови. Он развивается, когда уровень М-компонента в крови превышает значение 50 г/л. Симптоматически проявляется кровотечениями, нарушением зрения и оглушенностью сознания.
  • Поражение костного мозга клетками миеломы приводит к нарушению кроветворения из-за чего развиваются тяжелые анемии, глубокие иммунодефицитные состояния, кровоточивость.
  • Амилоидоз — накопление в тканях внутренних органов особых белков. Проявляется поражением почек, сердца, печени, нейропатией.
  • Неврологическая симптоматика развивается из-за «проседания» позвонков, что приводит к сдавлению спинномозговых корешков, развитию болевого синдрома, чувства онемения, и даже параличам.

Виды множественной миеломы

Существует несколько классификаций миеломной болезни. По степени распространенности опухолевых поражений выделяют:

  • Диффузная форма множественной миеломы. Происходит инфильтрация костного мозга без костных разрушений (остеодеструкции).
  • Диффузно-очаговая форма миеломы. Помимо инфильтрации костного мозга имеются очаги деструкции костей.
  • Множественно-очаговая форма миеломы. Есть очаги остеодеструкции, но нет диффузного поражения костного мозга. В этом случае при исследовании пунктата возможно получение нормальной миелограммы.
  • Редкие формы миеломы — склеротическая, висцеральная и др.

Также множественная миелома классифицируется на основе иммунохимического типа опухоли. Основным фактором здесь является вид патологического иммуноглобулина, определяемого в крови и моче. Выделяют G, A, D, E, M-миелому, миелому Бенс-джонса, биклональную и несекретирующую.

Стадии и прогноз при множественной миеломе

Стадирование множественной миеломы определяется на основании 4-х параметров: количество М-компонента, уровень гемоглобина, уровень кальция, степень поражения костей. Стадии:

  • 1 стадия миеломы – легкая анемия (гемоглобин более 100 г/л), кальций в норме, низкий М-белок, менее 5 очагов поражения костей. Средняя продолжительность жизни таких пациентов составляет 6,5 лет.
  • 2 стадия миеломы – анемия средней степени тяжести, кальций повышен до 3 ммоль/л, количество очагов остеолизиса не превышает 20, уровень М-компонента: 35 IgG< 35-70г/л IgМ 30-50, протеинурия Бенс-Джонса 4-12 г/сутки.
  • Третью стадию миеломы выставляют при наличии хотя бы одного из следующих признаков – тяжелая анемия (гемоглобина ниже 85 г/л), кальций выше 3 ммоль/л, высокий уровень М-белка, выраженная остеодеструкция (более 30 очагов остеолизиса – разрушения костей). Средняя продолжительность жизни составляет 2 года.

Помимо этого, существует система стадирования миеломы, основанная на уровне В2-микроглобулина и альбумина в крови:

  • 1 стадия множественной миеломы — В2-микроглобулин ниже 3,5 мг/л, альбумин выше 35 г/л.
  • 2 стадия миеломы — В2-микроглобулин повышается до 5,5 мг/л, альбумин снижается ниже 35 г/л.
  • 3 стадия миеломы — значения В2-микроглобулина превышают 5,5 мг/л.

Причины множественной миеломы

Причиной развития миеломной болезни являются мутации в клетках-предшественницах В-лимфоцитов. Что приводит к этим мутациям, до конца неизвестно. Но выделяют несколько факторов риска, при наличии которых вероятность развития заболевания превышает общепопуляционную:

  • Возраст старше 40 лет.
  • Мужской пол.
  • Принадлежность к негроидной расе.
  • Наличие моноклональной гаммапатии — у каждого сотого такого пациента развивается миелома.
  • Вторичные иммунодефициты — ВИЧ, прием иммуносупрессивной терапии.
  • Наличие миеломы среди близких кровных родственников.
  • Наличие в анамнезе радиационного воздействия, в том числе лучевой терапии.

Диагностика множественной миеломы

Диагностика миеломы предполагает оценку жалоб пациента и проведение инструментальных методов диагностики:

  • Лабораторные исследования — помимо рутинных анализов выполняется биопсия костного мозга и/или опухолевой ткани, определение β2-микроглобулина и др.
  • Рентген костей или компьютерная томография костей для поиска очагов остеодеструкции.
  • Иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование опухолевых клеток для определения прогноза и составления плана лечения.

Диагноз множественной миеломы выставляется на основании следующих критериев:

  • Уровень плазмоцитов в костном мозге или опухолевом биоптате превышает 10%.
  • В крови и моче определяется М-белок (кроме несекретирующей формы множественной миеломы).
  • Присутствуют признаки поражения внутренних органов миеломными клетками — гиперкальциемия, анемия, поражение костей, почечная недостаточность.

Как лечится множественная миелома

Множественная миелома сегодня считается неизлечимым заболеванием. Усилия медицины направлены на то, чтобы сдержать рост опухоли, продлить и улучшить качество жизни таких больных.

После того, как диагноз установлен, необходимо решить вопрос, необходимо ли пациенту специфическое лечение, или можно ограничиться наблюдением, поскольку при «тлеющей миеломе» (нет симптомов, но есть лабораторные изменения) возможна выжидательная тактика.

Выделяют следующие виды лечения миеломы:

  • Стандартная химиотерапия. Назначается пациентам, которым противопоказана высокодозная полихимиотерапия. Средняя продолжительность жизни после нее 29 месяцев. В стандартную схему первой линии входит мелфалан и преднизолон. Более эффективные схемы включают талидомид, леналидомид или бортезомиб (относительно новые противоопухолевые препараты).
  • Высокодозная полихимиотерапия (ВПХТ) с последующей пересадкой кроветворных стволовых клеток ТГСК (как аутологичных, так и донорских). Данное лечение позволяет достичь полной ремиссии у большинства пациентов (до 75%), но к сожалению, в течение 2-5 лет отмечается прогрессирование заболевания. Более эффективным является проведение двойного курса ВПХТ с ТГСК (тандемная ВПХТ). Она позволяет добиться пятилетней безрецидивной выживаемости у 90% пациентов. Но такое тяжелое лечение могут перенести не все пациенты, поэтому показания к нему ограничены.
  • Поддерживающая терапия. Даже ВПХ не может предотвратить развитие рецидива, назначается лечение, которое призвано подавлять клон злокачественных клеток. С этой целью используются интерфероны. Они помогают продлить медиану безрецидивной выживаемости до 42 месяцев.
  • Борьба с осложнениями. Лечение боли — назначение сильных аналгезирующих препаратов, лучевая терапия. Хирургические операции проводятся при компрессионных переломах позвонков. Коррекция осложнений, вызванных угнетением кроветворения — переливание эритромассы и назначение эритропоэтина, применение антибиотиков при повышении температуры. Проведение гемодиализа, плазмофереза, назначение бисфосфонатов для контроля гиперкальциемии.

Диета и питание при миеломе

Особой диеты при множественной миеломной болезни не требуется, за исключением периода прохождения химиотерапии. Учитывая то, что основным побочным эффектом такого лечения является потеря аппетита, тошнота и рвота, требуется легкое и, вместе с тем, калорийное сбалансированное питание. Более подробные рекомендации пациенту дает лечащий врач.

В Европейской клинике есть все необходимые условия для диагностики и лечения множественной миеломной болезни. Мы используем современные протоколы терапии, также оказываем паллиативную помощь для пациентов в терминальных стадиях заболевания. При возникновении вопросов обращайтесь к нашим специалистам.

Источник: https://www.euroonco.ru/onkogematologiya/mieloma/mnozhestvennaja-mieloma

Миеломная болезнь: симптомы множественной миеломы

Множественная миелома что это простыми словами

Китайские ученые презентовали клеточную терапию злокачественной опухоли множественной миеломы на конференции американского общества по клинической онкологии в Чикаго, сообщает агентство CNS.

Данные, полученные китайскими учеными компании Legend Biotech на начальном этапе клинических испытаний, показали, что терапия CAR (химерного антигенного рецептора), способная активировать T-клетки, сможет стать эффективным и безопасным способом лечения множественное миеломы.

Начальная стадия клинических испытаний воздействия терапии в госпитале Сианя показала, что 33 из 35 пациентов с рецидивом болезни после принятия экспериментальных Т-клеток CAR через два месяца вступали в состояние ремиссии.

Первые 35 пациентов клинического испытания получили по три сплит-дозы на 20%, 30% и 50%, и признаки эффективности проводимого лечения появлялись уже через 10 дней после начала инъекций. После 4 месяцев наблюдений за 19 испытуемыми на тестах было обнаружено отсутствие белков миеломы.

Ни у одного из пациентов не наступило состояние рецидива.

По словам Майкла С. Сабеля, члена американского сообщества хирургов, этот метод терапии является революцией в науке, который поможет расширить  возможности иммунотерапии для пациентов.

Множественная миелома или болезнь Рустицкого-Калера — это рак плазматических клеток костного мозга.

При стандартной химиотерапии полные ремиссии возможны только у 50 % первичных больных, медиана выживаемости — 4-5 лет, однако только 5 % пациентов трансплантируются.

В год диагностируется 86000 пациентов с миеломой, количество больных растет со старением мирового населения. Обычно заболевание диагностируется после 60 лет, и встречается чаще у мужчин, чем у женщин.

Множественная миелома

Множественная миелома – это заболевание крови, обычно возникающее в костном мозге и тесно связанное с лимфомой и лейкемией. Эффективного лечения миеломы на сегодня не существует, терапия направлена на замедление прогрессирования заболевания.

При миеломе определенный вид белых клеток крови, называемых плазмой крови, начинает аномально размножаться в костном мозге. Клетки плазмы несут ответственность за производство антител, которые помогают организму бороться с инфекциями.

При миеломе такие клетки выделяют в кости и кровь вредный белок, называемый иммуноглобулин, который постепенно накапливается во всем организме. Внутри костного мозга клетки миеломы выделяют химические вещества в плазму, что приводит к ослаблению и переломам костей.

По мере развития миеломы крови патогенные клетки распространяются на другие части тела.

Причины развития миеломы

Причины миеломы не известны, но к основным факторам риска относятся:

  • возраст старше 65 лет
  • мужской пол
  • афроамериканская раса
  • наличие родственника с данным заболеванием

А также, миелома может развиться у людей, страдающих такими заболеваниями как моноклональная гаммапатия неопределенной значимости и одиночная плазмоцитома.

Диагностика миеломы

Обычно диагностика множественной миеломы, прогноз которой зависит от многих факторов, происходит случайно по результатам аномальных анализов крови, выполненных по другим причинам. Врач может заподозрить данное заболевание из-за следующих результатов лабораторного тестирования крови:

  • высокий уровень кальция в крови (гиперкальцемия)
  • анемия
  • повышенный уровень креатинина, свидетельствующий о повышении функции почек
  • высокий уровень белка в крови в сочетании с низким уровнем альбумина
  • белок в моче

Если врач Центра Лечения Рака Крови предполагает наличие миеломы на оснвании лабораторных анализов крови и мочи, то назначаются снимки костного аппарата. Очаги миеломы имеют очень характерную картину и поддаются выявлению даже на простом рентген снимке. Наиболее важными тестами являются следующие анализы:

  • Электрофорез сыворотки белка (SPEP) и иммуноэлектрофоретический анализ белков сыворотки крови (IFE)
  • Электрофорез белка мочи (UPEP) и иммуноэлектрофорез (UFE)

97% людей с миеломой имеют аномальные результаты данных тестов. В таком случае врач может рекомендовать биопсию костного мозга, позволяющую подтвердить диагноз и назначить адекватное лечение миеломы.

Лечение миеломы

Комплексная терапия множественной миеломы помогает облегчить симптомы. Начальное лечение миеломы представляет собой индукционную терапию, предполагающую использование различных препаратов. Некоторым людям может быть проведена трансплантация аутологичных стволовых клеток, взятых у пациента после индукционной терапии.

Химиотерапия считается менее эффективным методом лечения миеломы, чем трансплантация стволовых клеток, но, тем не менее данный вид лечения часто применяется в тех случаях, когда трансплантация противопоказана пациенту из-за высокого риска развития осложнений.

Для лечения множественной миеломы врачи обычно используют комбинацию лекарственных препаратов, которые могут включать:

  • Адриамицин(доксорубицин),
  • Алкеран(мельфалан),
  • Cytoxan(циклофосфамид),
  • Онковин(винкристин),
  • Pomalyst(помалидомид),
  • Revlimid(леналидомид),
  • Thalomid(талидомид),
  • Velcade(бортезомиб).

Кортикостероиды (преднидозол и дексаметазон) обычно назначаются с химиотерапией для уменьшения побочных эффектов. Гормон интерферон используется в качестве препарата, способствующего сохранению состояния ремиссии миеломы после химиотерапии.

Радиотерапия также часто используется врачами при лечении миеломы и предполагает направление пучка энергии на кости или другие части тела, поврежденные миеломой. Высокоэнергетические лучи разрушают патогенные клетки, чувствительные к радиации, в результате чего ослабленная кость стабилизируется, а боль уменьшается.

Множественная миелома может вызвать ряд осложнений, которые требуют дополнительного лечения. К таким осложнениям относятся:

  • Боли в спине. Назначаются обезболивающие препараты или ношение задней скобы, позволяющей облегчить боль.
  • Проблемы с почками в некоторых случаях требуют диализа.
  • Инфекции предполагают назначение антибактериальной терапии.
  • Потеря костной массы. Для лечения данной патологии назначаются такие лекарства как бисфосфонат, памидронат (Aredia) или золедроновая кислота (Zometa), действующие вещества которых связываются с поверхностью костей и помогают предотвратить потерю костной массы.
  • Анемия при миеломе предполагает назначение инъекций препаратов гормонов, стимулирующих выработку красных кровяных телец.

Исследования относительно поиска эффективных методов лечения миеломы крови, включая клинические испытания с целью выявления более эффективных химиотерапевтических препаратов, продолжаются.

Прогноз

Миелома может иметь разные прогнозы в зависимости от тяжести заболевания и скорости его течения. Некоторые люди с миеломой могут жить в течение многих лет с минимальными симптомами, у других болезнь прогрессирует очень быстро и приводит к летальному исходу за короткое время.

Для прогнозирования выживаемости пациента со множественной миеломой разработаны тесты, предполагающие проверку содержания в крови двух веществ: альбумина и бета-2-микроглобулина. Высокий уровень содержания альбумина и низкий уровень содержания бета-2-микроглобулина в крови указывает на высокие шансы пациента на длительную выживаемость.

Определение типа и степени агрессивности миеломы позволяет врачам разработать оптимальный план лечения, однако даже самая точная система прогнозирования не позволяет точно определить, как долго человек будет жить.

[contact-form-7 404 "Not Found"]

Как проходит диагностика миеломной болезни в Топ Ихилов:

Для прохождения диагностики надо провести в Израиле 3-4 дня.

Обследование стоит 5226 долл.

  • 1-й день. Пациент поступает на прием к врачу-диагносту д-ру И.Молчанов. Доктор осматривает его, составляет историю болезни на иврите и выдает направления на исследования. Если дома пациент выполнил биопсию костного мозга, образцы тканей передаются на ревизию. Ее результаты будут готовы через 6-10 дней.

  • 2-й день. С утра пациент сдает анализы крови и анализ мочи, в котором определяется белок Бенс-Джонса, что может сигнализировать о повреждении почек. После этого проводят ПЭТ-КТ. Во время исследований перевод выполняет медицинский координатор, который постоянно сопровождает пациента.

  • 3-й день. Пациента принимает онкогеметолог – проф. Э.Напарстек или доктор О.Гур. Врач-специалист сообщает пациенту окончательный диагноз и назначает план лечения рака в Израиле

    . Лечиться по программе, составленной нашими специалистами, можно и в Израиле, и дома.

Обратиться в клинику Топ Ихилов

Как попасть на диагностику миеломной болезни в Топ Ихилов:

1) Позвоните в клинику Топ Ихилов по российскому номеру +7-495-7773802 (ваш звонок будет автоматически и бесплатно переведён врачу — консультанту в Израиль).

2) Или заполните данную форму. Наш врач свяжется с вами в течение 2-х часов.

В чем отличия лечения миеломной болезни в Израиле от лечения в странах СНГ?

  1. Использование таргетной терапии.

    Такое лечение в Израиле отличается высокой эффективностью, т.к. позволяет прицельно воздействовать на злокачественные клетки.

  2. Создание необходимых условий для больных, перенесших пересадку стволовых клеток.

    В израильских клиниках создаются все условия для пациентов, перенесших трансплантацию: они находится в специально оборудованных отдельных палатах, где имеется система вентиляции и очистки воздуха, задерживающая частицы пыли и микроорганизмы.

Химиотерапия

Химиопрепараты назначаются пациентам в виде капельниц или таблеток. Применяются препараты химиотерапии Cyclophosphamide (Cytoxan), Vincristine, Doxorubicin (Adriamycin) и Liposomal doxorubicin (Doxil) и др. Сейчас в Израиле проходят испытания новые препараты от множественной миеломы, которые повышают выживаемость при этом заболевании на 10 и более лет.

Целевая терапия

Целевая (лечение таргетной терапией в Израиле) терапия – это лечение препаратами, которые воздействуют на опухолевые клетки на молекулярном уровне. В Израиле для тергетной терапии миеломной болезни применяется препарат Bortezomib (Velcade).

Трансплантация стволовых клеток

Пересадка стволовых клеток позволяет использовать более высокие дозы химиопрепаратов, которые уничтожают не только клетки опухоли, но и здоровые клетки костного мозга.

В Израиле выполняются как аутологическая пересадка, когда пациенту трансплантируют его собственные клетки, так и трансплантация стволовых клеток донора. Здоровые стволовые клетки вводят в крупную вену пациента.

Через некоторое время из них образуются нормальные клетки крови.

Как попасть на лечение меломы:

1) Позвоните в Топ Ихилов по российскому номеру +7-495-7773802 (ваш звонок будет автоматически и бесплатно переведён русскоязычному врачу — консультанту в Израиль).

2) Или заполните данную форму. Наш врач свяжется с вами в течение 2-х часов.

Что такое миеломная болезнь?

Миеломная болезнь поражает плазматические клетки крови. Функция этих клеток – производство антител, которые отвечают за правильную работу иммунной системы. Обычно заболевание диагностируется у людей старше 50 лет. Факторами риска считаются также ожирение и воздействие вредных факторов окружающей среды, таких как ионизирующее излучение и некоторые химические вещества.

Отзыв пациентки о диагностики и лечении в Топ Ихилов

14 Отзывов

Источник: https://healthage.ru/poleznye-sovety/lechenie-boleznej/mielomnaya-bolezn-simptomy-mnozhestvennoj-mielomy/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.